Dat heeft minister van Volksgezondheid Edith Schippers (VVD) donderdag laten weten.

Schippers heeft met de fabrikanten van de medicijnen onderhandeld, wat heeft geleid tot een 'substantiële verlaging van de kosten'. Fabry is een erfelijke ziekte die kan leiden tot een herseninfarct en nierfalen. De ziekte van Pompe is een spierziekte.

Vorig jaar ontstond ophef, nadat het College voor Zorgverzekeringen (CVZ) de minister adviseerde de medicijnen buiten het basispakket in een aparte regeling te laten vallen. De behandeling van de 170 Nederlanders met de ziekte van Pompe of Fabry zou jaarlijks ongeveer 55 miljoen euro kosten.

Het advies leidde tot een maatschappelijke discussie. Schippers besloot destijds de medicijnen voorlopig in het basispakket te houden en te onderhandelen over een lagere prijs.

De behandeling van een patiënt met Pompe kost tussen de 400.000 en 700.000 euro per jaar. Die voor iemand met Fabry zo'n 200.000 euro.

Spierziekten Nederland is blij met het besluit van minister Schippers om het middel tegen de ziekte van Pompe, Myozyme, te blijven vergoeden. Voor mensen met de ziekte van Pompe wordt daarmee een lange periode van onzekerheid afgesloten.

Spierziekten Nederland pleit voor meer ruimte in de regelgeving voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor zeldzame aandoeningen.

Patiënten hebben lange tijd in onzekerheid gezeten over de vergoeding van de medicijnen. Schippers sprak donderdag haar waardering uit voor het geduld van de patiëntenorganisaties.