Johnson & Johnson stelt dat de gemelde trombosegevallen met de Europese toezichthouder EMA worden onderzocht. De farmaceut schort de uitrol van het vaccin voor onbepaalde tijd op. Johnson & Johnson stelt dat de maatregelen worden getroffen uit "extreme voorzichtigheid".

De Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA) en de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) onderzoeken ook of de gezondheidsklachten een link met het vaccin hebben. Daarna zal worden bepaald of het vaccin weer mag worden gebruikt en of er bepaalde groepen moeten worden uitgesloten. Het is nog onduidelijk wanneer meer wordt bekendgemaakt.

Meerdere EU-lidstaten gingen over tot prikpauzes met het AstraZeneca-vaccin toen zeldzame trombose aan het licht kwam bij enkele personen die met dat middel waren ingeënt. De lidstaten hebben zich nog niet uitgelaten over mogelijke prikpauzes met het Janssen-vaccin. Minister Hugo de Jonge (Volksgezondheid) vond het vrijdag nog "te vroeg" om conclusies te verbinden aan de mogelijk zeer zeldzame bijwerking.

Nederland ontving deze week de eerste 79.200 vaccindoses van het vaccin. Daarmee kunnen evenveel personen gevaccineerd worden, gezien maar één prik noodzakelijk is om het vaccin optimaal te laten werken. Bij de vaccins die op dit moment in Nederland gebruikt worden is een tweede prik nodig.