Noodtoelating Moderna-vaccin in VS in zicht, FDA moet nog goedkeuring geven
Een belangrijk adviespanel van de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA heeft donderdagavond (Nederlandse tijd) geadviseerd om een tweede coronavaccin op noodbasis toe te laten tot de Amerikaanse markt. Het gaat om het vaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna.
De FDA zelf maakte eerder al duidelijk geen specifieke veiligheidsproblemen te zien. Als ze het goedkeuren op noodbasis wordt de Verenigde Staten het eerste land dat het Moderna-vaccin gaat gebruiken. Naar verwachting volgt dit besluit uiterlijk op vrijdag.
Een commissie van deskundigen stemde unaniem dat de voordelen van dit vaccin opwegen tegen de risico's voor mensen boven de achttien jaar.
De VS is zwaar getroffen door het coronavirus. Donderdag meldde het land nog een recordaantal besmettingen en sterfgevallen, respectievelijk 250.000 en 3.700. Sinds het begin van de pandemie zijn er al ruim 300.000 mensen in de VS overleden aan de gevolgen van het coronavirus. Zowel de Amerikaanse president Donald Trump als aankomend president Joe Biden ziet een coronavaccin als een uitweg uit de crisis.
Ook Nederland heeft via de Europese Unie recht op vaccins van Moderna. Begin volgende week zal het Europees medicijnagentschap EMA zich over dit vaccin gaan buigen. Donderdag vervroegde het EMA ook de beslissing over het vaccin van Moderna. Die komt nu zes dagen eerder, op 6 januari. De EU heeft 80 miljoen doses besteld, met een optie op nog eens 80 miljoen.
