Veel klachten gemeld over astmapuffer, medicijnautoriteit stelt onderzoek in
Bijwerkingencentrum Lareb heeft de afgelopen maanden bijna driehonderd klachten ontvangen over een relatief nieuwe astmapuffer van fabrikant Viatris. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft daarom een onderzoek ingesteld naar de inhalator.
De astmapatiënten die een klacht hebben ingediend, hebben vaak last van een hoestprikkel tijdens het gebruik van de inhalator. Patiënten zeggen dat het voelt alsof er een erg scherpe stof vrijkomt. Door de hoest kunnen de medicijnen de longen niet goed bereiken. Hierdoor ontstaat het risico dat klachten zoals astma of COPD erger worden.
Verschillende patiënten kregen door het gebruik van de inhalator meer last van hun klachten. Bij sommigen ging de longfunctie zelfs achteruit.
Volgens Lareb zijn hoesten of irritatie van de keel bekende bijwerkingen bij inhalatoren, maar die komen normaal gesproken niet veel voor. Over de inhalatoren van deze fabrikant komen uitzonderlijk veel meldingen binnen met betrekking tot de hoestprikkel.
Lareb waarschuwde in december al voor bijwerkingen
In december 2023 waarschuwde Lareb voor het eerst voor de bijwerkingen van de inhalator van Viatris. Op dat moment waren er 150 klachten bekend. Tussen december en maart kwamen er bijna 300 nieuwe klachten binnen. In totaal heeft Lareb tussen augustus 2023 en maart 2024 446 meldingen over de inhalator ontvangen.
Het CBG onderzoekt nu de oorzaak van de klachten. Daarbij werkt de medicijnautoriteit samen met instanties uit Europese landen. Het CBG verwacht dat dit onderzoek binnen een maand is afgerond.
