Kiadis Pharma heeft een nieuwe stap gezet in het onderzoek rond zijn belangrijkste product. 

Dat meldde het beursgenoteerde biotechnologiebedrijf dinsdag.

Het bedrijf heeft in Canada een eerste patiënt ingeschreven voor het zogenoemde herhaalde dosering fase-2 klinisch onderzoek met zijn belangrijkste product ATIR101.

het onderzoek is naast Canada ook goedgekeurd in België en het Verenigd Koninkrijk. Een aanvraag is de Verenigde Staten loopt nog. In totaal zullen er 15 leukemiepatiënten met AML (acute myeloid leukaemia), ALL (acute lymphoblastic leukaemia) of MDS (myelodysplastic syndrome) meedoen.

Het onderzoek draait om de technologie van Kiadis die helpt bij het uitvoeren van beenmergtransplantaties met een niet-matchende donor. Het is een celtherapie die het mogelijk maakt donormateriaal geschikt te maken voor beenmergtransplantaties bij terminaal zieke bloedkankerpatiënten.