Biotechnologiebedrijf Pharming en zijn partner Salix moeten langer wachten op het oordeel van de Amerikaanse toezichthouder FDA over het middel Ruconest dan eerder gedacht.

Dat meldden beide bedrijven maandag.

De toezichthouder verlengde de periode waarin een beslissing moet worden genomen tot uiterlijk 16 juli. Pharming en Salix wachten op toestemming van de FDA om Ruconest op de Amerikaanse markt te mogen brengen. Eerder werd verwacht dat de Amerikaanse toezichthouder voor 16 april van dit jaar uitspraak zou doen.