De Amerikaanse toezichthouder op de gezondheidszorg FDA heeft dinsdag gezegd dat de HeartStart-defibrillators van Philips mogelijk niet altijd op het juiste moment de juiste werking hebben. 

Toch adviseert FDA aan instanties de apparaten nog te houden, totdat ze worden vervangen door andere exemplaren.

In september 2012 riep Philips circa 700.000 apparaten terug als gevolg van een storing. Daarna zijn de zogenoemde AED's door de toezichthouder onderzocht.

Nu blijkt dat de apparaten inderdaad mankementen kunnen vertonen. Maar volgens de FDA is het vooralsnog beter om met een dergelijk apparaat te proberen iemand eerste hulp te verlenen, dan helemaal geen poging hiertoe te wagen.

Een AED is een apparaat dat het hartritme van een patiënt detecteert en indien nodig een elektrische schok toedient om het hart weer op gang te krijgen.