Philips heeft toestemming gekregen van de Food and Drug Administration (FDA) om zijn röntgeninterventiesysteem AlluraClarity op de markt te brengen in de Verenigde Staten. 

Dat maakte het concern woensdag bekend. Medio vorig jaar kwam het systeem al op de markt buiten de VS.

Medici zijn enthousiast over het product. ''We gebruiken het systeem al meer dan een jaar en zijn de lage dosisinstellingen bijzonder gaan waarderen. Deze technologie betekent echt een wezenlijke verbetering'', aldus dokter Marco van Strijen, die als interventieradioloog is verbonden aan het St. Antonius Ziekenhuis in Utrecht/Nieuwegein.

Inmiddels zijn er al meer dan 200 systemen besteld bij Philips. ''De FDA-goedkeuring betekent een mijlpaal en maakt de weg vrij om het systeem in de handel te brengen in de grootste markt voor gezondheidszorg ter wereld.''